-
Hitec میڈیکل FDA ٹریننگ - FDA کی طبی آلات کی تعریف - حصہ 2
طبی آلات کے مختلف زمروں پر FDA کا کنٹرول لیبل کی ضروریات "کسی آلے کے لیے فیکٹری کو رجسٹر کرنے یا رجسٹریشن نمبر حاصل کرنے کا مطلب یہ نہیں ہے کہ فیکٹری یا اس کی مصنوعات کی رسمی منظوری ہو۔کوئی بھی تفصیل جو یہ تاثر پیدا کرتی ہے کہ رجسٹریشن...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل FDA ٹریننگ - FDA کی طبی آلات کی تعریف
Hitec Medical FDA کی تربیت - FDA کی طبی آلات کی تعریف FDA کی طبی آلات کی تعریف طبی آلات سے مراد آلات، آلات، اوزار، مشینری، آلات، انسرشن ٹیوب، ان وٹرو ریجنٹس، یا دیگر متعلقہ اشیاء ہیں جو درج ذیل شرائط کو پورا کرتے ہیں، بشمول شریک۔ .مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل FDA ٹریننگ - FDA کے ضوابط کا تعارف
Hitec میڈیکل FDA ٹریننگ - FDA کے ضوابط کا تعارف کوڈ آف فیڈرل ریگولیشنز (CFR) CFR عام اور مستقل قواعد کا انضمام ہے جو وفاقی رجسٹر میں وفاقی حکومت کے اداروں اور محکموں کے ذریعہ شائع اور شائع کیا جاتا ہے، عالمگیر قابل اطلاق اور قانونی اثر کے ساتھ...مزید پڑھ -
عرب صحت
29 جنوری سے 1 فروری 2024 تک، دبئی ورلڈ ٹریڈ سینٹر میں 49ویں عرب ہیلتھ 2024 بین الاقوامی طبی سازوسامان کی نمائش سرکاری طور پر منعقد ہوئی۔یہ مشرق وسطی میں سب سے بڑی بین الاقوامی پیشہ ورانہ طبی آلات کی نمائش ہے، جس میں نمائشوں کی مکمل رینج اور اچھی ای...مزید پڑھ -
2024 عرب ہیلتھ
ہال 8 جی 38، 2024 دبئی عرب ہیلتھ میں ہائیٹیک میڈیکل کا دورہ کرنے میں خوش آمدید۔Hitec سانس، اینستھیزیا، یورولوجیکل اور انفیوژن تھراپی کی مصنوعات کا ایک پیشہ ور صنعت کار ہے۔Hitec ISO13485 رجسٹرڈ ہے، US FDA درج ہے، اور جلد ہی MDR CE سرٹیفائیڈ ہونے والا ہے۔پوری امید ہے کہ Hitec میڈیکل ایک ہو گا...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت تکنیکی دستاویزات کے تقاضے (حصہ 2)
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت تکنیکی دستاویزات کے تقاضے (حصہ 2) MDR کلینیکل تشخیص کے تحت کلینیکل تشخیص کے تقاضے: کلینیکل تشخیص ایک مسلسل اور فعال نقطہ نظر کے ذریعے کلینیکل ڈیٹا کو جمع کرنا، تشخیص، اور تجزیہ کرنا ہے، اس کا استعمال...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت تکنیکی دستاویزات کے تقاضے (حصہ 2)
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت تکنیکی دستاویزات کے تقاضے (حصہ 2) MDR کلینیکل تشخیص کے تحت کلینیکل تشخیص کے تقاضے: کلینیکل تشخیص ایک مسلسل اور فعال نقطہ نظر کے ذریعے کلینیکل ڈیٹا کا مجموعہ، تشخیص اور تجزیہ ہے، استعمال...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت تکنیکی دستاویزات کے تقاضے (حصہ 1)
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت تکنیکی دستاویزات کے تقاضے (حصہ 1) عناصر کے مواد کی ڈیوائس کی تفصیل، شامل سافٹ ویئر اور لوازمات پروڈکٹ کی عمومی تفصیل، بشمول مطلوبہ استعمال اور مطلوبہ استعمال کنندگان؛UDIاشارے اور contraindications؛ہدایت...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت پروڈکٹ کی درجہ بندی (حصہ 2)
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت پروڈکٹ کی درجہ بندی （حصہ 2） اصول 10۔ تشخیصی اور جانچ کا سامان جو روشنی کے لیے استعمال کیا جاتا ہے (امتحانی لیمپ، جراحی خوردبین) کلاس I； جسم میں ریڈیو فارماسیوٹیکلز کی امیجنگ کے لیے (گاما کیمرہ) یا براہ راست تشخیص کے لیے پتہ لگانا...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت پروڈکٹ کی درجہ بندی (حصہ 1)
MDR کے تحت مصنوعات کی درجہ بندی پروڈکٹ کے مطلوبہ استعمال کی بنیاد پر، اسے چار خطرے کی سطحوں میں تقسیم کیا گیا ہے: I, IIa, IIb, III (کلاس I کو اصل حالات کے مطابق Is, Im, Ir میں تقسیم کیا جا سکتا ہے؛ یہ تین زمرے بھی CE سرٹیفیکیشن حاصل کرنے سے پہلے فریق ثالث کی تصدیق کی ضرورت ہے...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR شرائط کی تعریف （حصہ 2）
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ -MDR شرائط کی تعریف （حصہ 2） استعمال کا ارادہ کارخانہ دار لیبلز، ہدایات، پروموشنل یا سیلز مواد، یا بیانات میں فراہم کردہ ڈیٹا کی بنیاد پر طبی تشخیص میں استعمال کا تعین کرتا ہے۔پرنٹ شدہ متن یا گرافک معلومات کا لیبل لگائیں جو ظاہر ہوتا ہے o...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR شرائط کی تعریف
Hitec Medical MDR ٹریننگ - MDR اصطلاحات کی تعریف میڈیکل ڈیوائس اس سے مراد کسی بھی آلے، سازوسامان، آلات، سافٹ ویئر، امپلانٹ، ریجنٹ، مواد، یا دیگر اشیاء سے مراد ہے جو انسان میں ایک یا زیادہ مخصوص طبی مقاصد کے لیے مکمل طور پر یا کسی مینوفیکچرر کے ذریعہ استعمال کیا جاتا ہے۔ جسم: تشخیص،...مزید پڑھ
