کمپنی کی خبریں۔
-
Hitec میڈیکل FDA ٹریننگ - FDA کی طبی آلات کی تعریف - حصہ 2
طبی آلات کے مختلف زمروں پر FDA کا کنٹرول لیبل کی ضروریات "کسی آلے کے لیے فیکٹری کو رجسٹر کرنے یا رجسٹریشن نمبر حاصل کرنے کا مطلب یہ نہیں ہے کہ فیکٹری یا اس کی مصنوعات کی رسمی منظوری ہو۔کوئی بھی تفصیل جو یہ تاثر پیدا کرتی ہے کہ رجسٹریشن...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل FDA ٹریننگ - FDA کی طبی آلات کی تعریف
Hitec Medical FDA کی تربیت - FDA کی طبی آلات کی تعریف FDA کی طبی آلات کی تعریف طبی آلات سے مراد آلات، آلات، اوزار، مشینری، آلات، انسرشن ٹیوب، ان وٹرو ریجنٹس، یا دیگر متعلقہ اشیاء ہیں جو درج ذیل شرائط کو پورا کرتے ہیں، بشمول شریک۔ .مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل FDA ٹریننگ - FDA کے ضوابط کا تعارف
Hitec میڈیکل FDA ٹریننگ - FDA کے ضوابط کا تعارف کوڈ آف فیڈرل ریگولیشنز (CFR) CFR عام اور مستقل قواعد کا انضمام ہے جو وفاقی رجسٹر میں وفاقی حکومت کے اداروں اور محکموں کے ذریعہ شائع اور شائع کیا جاتا ہے، عالمگیر قابل اطلاق اور قانونی اثر کے ساتھ...مزید پڑھ -
2024 عرب ہیلتھ
ہال 8 جی 38، 2024 دبئی عرب ہیلتھ میں ہائیٹیک میڈیکل کا دورہ کرنے میں خوش آمدید۔Hitec سانس، اینستھیزیا، یورولوجیکل اور انفیوژن تھراپی کی مصنوعات کا ایک پیشہ ور صنعت کار ہے۔Hitec ISO13485 رجسٹرڈ ہے، US FDA درج ہے، اور جلد ہی MDR CE سرٹیفائیڈ ہونے والا ہے۔پوری امید ہے کہ Hitec میڈیکل ایک ہو گا...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت تکنیکی دستاویزات کے تقاضے (حصہ 2)
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت تکنیکی دستاویزات کے تقاضے (حصہ 2) MDR کلینیکل تشخیص کے تحت کلینیکل تشخیص کے تقاضے: کلینیکل تشخیص ایک مسلسل اور فعال نقطہ نظر کے ذریعے کلینیکل ڈیٹا کو جمع کرنا، تشخیص، اور تجزیہ کرنا ہے، اس کا استعمال...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت تکنیکی دستاویزات کے تقاضے (حصہ 2)
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت تکنیکی دستاویزات کے تقاضے (حصہ 2) MDR کلینیکل تشخیص کے تحت کلینیکل تشخیص کے تقاضے: کلینیکل تشخیص ایک مسلسل اور فعال نقطہ نظر کے ذریعے کلینیکل ڈیٹا کا مجموعہ، تشخیص اور تجزیہ ہے، استعمال...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR کے تحت پروڈکٹ کی درجہ بندی (حصہ 1)
MDR کے تحت مصنوعات کی درجہ بندی پروڈکٹ کے مطلوبہ استعمال کی بنیاد پر، اسے چار خطرے کی سطحوں میں تقسیم کیا گیا ہے: I, IIa, IIb, III (کلاس I کو اصل حالات کے مطابق Is, Im, Ir میں تقسیم کیا جا سکتا ہے؛ یہ تین زمرے بھی CE سرٹیفیکیشن حاصل کرنے سے پہلے فریق ثالث کی تصدیق کی ضرورت ہے...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR شرائط کی تعریف （حصہ 2）
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ -MDR شرائط کی تعریف （حصہ 2） استعمال کا ارادہ کارخانہ دار لیبلز، ہدایات، پروموشنل یا سیلز مواد، یا بیانات میں فراہم کردہ ڈیٹا کی بنیاد پر طبی تشخیص میں استعمال کا تعین کرتا ہے۔پرنٹ شدہ متن یا گرافک معلومات کا لیبل لگائیں جو ظاہر ہوتا ہے o...مزید پڑھ -
Hitec میڈیکل MDR ٹریننگ - MDR شرائط کی تعریف
Hitec Medical MDR ٹریننگ - MDR اصطلاحات کی تعریف میڈیکل ڈیوائس اس سے مراد کسی بھی آلے، سازوسامان، آلات، سافٹ ویئر، امپلانٹ، ریجنٹ، مواد، یا دیگر اشیاء سے مراد ہے جو انسان میں ایک یا زیادہ مخصوص طبی مقاصد کے لیے مکمل طور پر یا کسی مینوفیکچرر کے ذریعہ استعمال کیا جاتا ہے۔ جسم: تشخیص،...مزید پڑھ -
MDR ریگولیشن پر Hitec میڈیکل ٹریننگ
MDR ریگولیشن پر Hitec میڈیکل ٹریننگ اس ہفتے ہم نے MDR ریگولیشنز پر ایک ٹریننگ کا انعقاد کیا۔Hitec Medical MDR CE سرٹیفکیٹ کے لیے درخواست دے رہا ہے اور اسے اگلے مئی میں حاصل کرنے کا تخمینہ ہے۔ہم نے MDR ضوابط کے ترقیاتی عمل کے بارے میں سیکھا۔5 مئی 2017 کو یورپی یونین کے آفیشل جرنل...مزید پڑھ -
2023 میڈیکا جرمنی
پیارے دوستو، 2023 میں 13 سے 16 نومبر کے دوران MEDICA، جرمنی میں Hitec میڈیکل بوتھ میں خوش آمدید۔مزید پڑھ -
2023 CMEF شینزین بوتھ ہال 11 S02
2023 CMEF شینزین بوتھ ہال 11 S02 ہم نے 28 سے 31 اکتوبر کے دوران شینزین میں 2023 CMEF میں حصہ لیا۔ان چار دنوں میں ہمارے بوتھ پر بہت سے لوگ آ رہے تھے۔ہم بیٹھ گئے اور اپنے شراکت داروں کے ساتھ آمنے سامنے بات چیت کی جو پہلے ہی ہمارے ساتھ ہمارے گہرے تعاون پر کام کر رہے تھے۔مزید پڑھ